Новости по ключевому слову "сма"

В России препарат не зарегистрирован, поэтому не предоставляется за счет бюджета.

Отец ребенка трогательно поздравил сына с днем рождения.

Маленький Артем Сармашов прилетел с родителями из Москвы.

Семья Сорокиных и волонтеры провели новую акцию.

Об этом в социальных сетях рассказала мама Илюши Шахова.

Несмотря на госпитализацию, родители сообщают о положительной динамике в лечении.

Вадиму Сорокину, страдающему редким генетическим заболеванием, можно подарить жизнь.

О том, что у маленького Вадима серьезное генетическое заболевание, его родители узнали, когда малышу исполнилось чуть больше года.

Сейчас врачи наблюдают за ребёнком, но живёт он вне стен медучреждения.

У маленького волгоградца обнаружено редкое заболевание.

У полуторагодовалого малыша редкое заболевание.

Сбор средств закрыт.

Это поможет купить очень дорогой препарат.