Маленький Артем Сармашов прилетел с родителями из Москвы.
Юный Артем Сармашов, которому неизвестный благотворитель помог оплатить препарат Золгенсма стоимостью 160 миллионов рублей, вместе с мамой и папой вернулся в Волгоград. За судьбой малыша с диагнозом СМА (спинально мышечную атрофию), следят все волгоградцы и очень переживают за его судьбу.
- Вчера, 17 апреля, мы самолетом вернулись из Москвы, где провели больше двух месяцев, - рассказала Екатерина Сармашова, мама Артемки по телефону корреспонденту «Городских весте». – Сын очень рад, что снова дома. Видно, что скучал.
Артем, по словам Екатерины, чувствует себя хорошо. В разы подскочившие после укола показатели печени постепенно приходят в норму, они уже снизились на 800 единиц.
- Врачи изначально были готовы к такой реакции организма, поэтому и мы восприняли все довольно спокойно, - комментирует мама Артемки. – Печень у Артемки не болела, он хорошо кушает и почти не капризничает.
И самое главное: к мальчику возвращаются его двигательные функции, которые стали угасать до введения препарата. Сейчас малыш, которому исполнился 1 год, 10 месяцев, вновь стал уверенно ползать, он уже становится на вытянутые колени, чего не делал раньше.
Артем находится под строгим наблюдением столичных докторов. В московскую клинику ему необходимо приезжать каждые 3-4 месяца, чтобы специалисты могли проследить, как работает лекарство. Как долго это продлится, пока никто сказать не может.
Екатерина по просьбе журналиста поделилась тем, как вводится в организм ребенка самый дорогой в мире препарат.
- Это делается в условиях реанимации. Лекарство не колется, а капается. На процедуру отводится примерно полтора часа, затем ребенок может уже находиться в обычном отделении, как это и было в случае с нашим Артемом.
Через два месяца у Артема Сармашова будет день рождения. Его родители собираются подарить сыну котика или собачку. Малыш сам попросил их об этом. Вместе с питомцем Артем сможет играть и осваивать новые двигательные навыки.
Напомним, что Артему средства на самое дорогое лекарство в мире собирали, что называется, всем миром. Сбор долгое время оставался открытым, не хватало 142 миллионов, его закрыл меценат, который пожелал не называть своего имени.
К сожалению, еще один маленький волгоградец страдает диагнозом СМА. Для Вадима Сорокина из Волжского также открыт благотворительный счет для сбора средств на приобретение чудо-препарата. Родители Вадика не теряют надежд, что и в судьбе их сына примут участие добрые люди. Об истории этой семьи «Городские вести» рассказали ранее.
