Сбор средств закрыт.
У Артема Сармашова очень редкое заболевание - спинальная мышечная атрофия. Лечение стоит колоссальных денег. Родители полуторагодовалого малыша открыли специальный счет, куда неравнодушные люди могли перевести любую денежную сумму.
Вчера, 14 января, неизвестное лицо осуществило транзакцию в размере 142 миллионов рублей для оплаты дорогостоящего препарата общей стоимостью 160 млн.
Сбор продолжался ровно 103 дня. До 2016 года в мире эта болезнь считалась неизлечимой.
Не забывайте подписываться на наши новости в Новостях, чтобы видеть их первыми.
Автор: Антон Ольховатский
