Самый дорогой укол в мире помог маленькому волгоградцу со СМА встать на ножки
Добрая весть об Артеме Сармашове пришла из фонда «География добра».
Хорошая новость пришла из фонда «География добра», сотрудники которого сняли ролик, где видно, как Артем Сармашов, страдающий спинально-мышечной атрофией (СМА), встает на ножки самостоятельно. И это большая победа в жизни малыша!
СМА - наследственное заболевание, которое приводит к постепенной атрофии мышц. Человек не только перестает ходить, но даже ему становится трудно дышать и принимать пищу. В 2020 году Артему врачи диагностировали этот недуг.
Американские ученые недавно изобрели препарат против заболевания – Zolgensma. Но в России он не зарегистрирован, а потому не выдается в счет бюджетных средств. На покупку лекарства за рубежом семьи самостоятельно собирают средства: ищут благотворителей и устраивают различные акции, потому что препарат не выдается через органы соцзащиты.
Шесть с половиной месяцев назад Артем Сармашов получил этот препарат. Сбор на покупку Zolgensma стоимостью 160 млн рублей помог закрыть неизвестный благотворитель, перечисливший 142 млн рублей. Он сделал это анонимно.
- Мы будем всю жизнь благодарны ему за пожертвование на лекарство и заботу о дальнейшей реабилитации сына, - поделилась своими переживаниями мама малыша, Екатерина Сармашова. Женщина ведет блог в Instagram, где рассказывает о лечении сына. В каждом своем обращении в соцсетях Екатерина сердечно благодарит «доброго волшебника» за спасение Артемки.
Напомним, в помощи спонсоров в Волгоградской области сейчас нуждается еще один малыш - Вадик Сорокин из Волжского.
