В 6-месячном возрасте малышке был поставлен грозный диагноз «младенческий острый лимфобластный лейкоз». Но маленькая Алиса и ее родные не отчаиваются - шанс есть. Сейчас все что нужно – это найти средства на оплату поездки на реабилитацию.
Знакомьтесь: на фото вы видите Алису Васильеву. Ей всего 4 года, вместе с родителями и старшей сестрой Варей она проживает в Еланском районе Волгоградской области. Алиса совсем еще маленькая девочка, однако на ее долю выпали тяжелые испытания.
Родители очень ждали Алису. У папы она первенец. Родители долго молились и просили, чтобы бог послал в их семью чудо - ребеночка. И наконец это свершилось! Вся беременность шла хорошо, буквально как "по книжке". Через 9 месяцев ожидания на свет родилась прекрасная девочка. Семья не могла и мечтать о таком счастье. Однако через несколько месяцев малышка почувствовала себя плохо. У Алисы долго держалась высокая температура, девочка долго была вялой и бледной, отказывалась от грудного молока.
- После обследования в возрасте 6 месяцев был поставлен диагноз «младенческий острый лимфобластный лейкоз». Это стало настоящей трагедией для всей семьи, - рассказала мама девочки.
Семью направили в Волгоградский онкологический центр. Целый год Алиса находилась в больнице. За это время она прошла несколько курсов химиотерапии и гормонотерапии, многократное взятие пункций под наркозом. В тот момент казалось, что страшнее ничего быть не может. Лечение начало давать результаты, и Алиса вошла в ремиссию.
- На поддерживающей терапии нас выписали домой. Каждый месяц мы приезжали на обследование и взятие пункций, - вспоминает мама Алисы. - Мы провели дома примерно 2 года. И, казалось бы, болезнь отступила. Но в сентябре 2022 года случился рецидив. Сложно описать наши чувства в этот момент. Непрекращающийся ужас. Мы снова легли в Волгоградскую онкологию. Алисе нужна была пересадка костного мозга.
В Волгограде Алиса прошла 2 курса 2-й химиотерапии. Затем семью направили в ФГБУ ВО ПСПбГМУ им. И. П. Павлова для прохождения лечения и дальнейшей пересадки костного мозга. В качестве донора подошли оба родителя. Алиса прошла еще 2 курса 2-й химиотерапии и терапию биспецифическим активатором Т-клеток Блинатумомабом. Однако ребенок никак не отреагировал на препарат. На семью обрушился приговор: сделать ничего нельзя.
Знакомые посоветовали родителям клинику в Беларуси. Родители схватились за этот шанс и отвезли ребенка в больницу в другой стране.
- Тут уже мы прошли лечение CAR-T терапией. Лечение помогло. Алиса сейчас в ремиссии. Но последствия для неё оказались тяжёлыми. И нам предстоит долгая реабилитация и финальный этап - пересадка костного мозга. Для прохождения реабилитации нам необходимо переехать в Волгоградский областной онкологический диспансер. Это возможно только в специальном реанимобиле. Стоимость переезда 290 тысяч рублей, - объясняет мама Алисы.
У Алисы самые простые родители. Мама - преподаватель музыки в сельской школе в Волгоградской области, папа - пожарный. Семья не в состоянии оплатить реанимобиль самостоятельно: длительное лечение заставило семью влезть в долги и потратить все сбережения.
Алиса очень хочет жить. Как и сверстники, девчушка очень интересуется всем происходящим вокруг нее и жадно поглощает информацию. Алиса постоянно напевает что-то или танцует: и это несмотря на то, что ребенок смертельно болен! В свободное время девочка постоянно рисует, лепит, собирает пазлы. Ребенок общителен и легко находит общий язык со сверстниками.
- Она очень скучает по сестре, бабушкам и дедушкам. Для всех она лучик света и любимый ребенок, - рассказывает мама Алисы.
Мама также рассказывает, что берет дочку с собой в церковь. Алиса спокойно стоит всю службу, хотя дети ее возраста обычно устают в подобных местах и начинают капризничать.
Семья Алисы просит помочь им оплатить услуги реанимобиля. Мама обратилась в Благотворительный фонд "Детям на здоровье", который и просит у всех неравнодушных помощи. Из 290 тысяч рублей собрано уже 130. При этом важна любая сумма: даже самая незначительная.
Вся подробная информация - по этой ссылке.
