В поддержку мальчика-«смайлика» прошла новая акция в Волжском
У маленького Вадима Сорокина есть только один шанс на полноценную жизнь - укол стоимостью 160 миллионов рублей.
Сегодня, 1 июня, в Волжском состоялась новая акция в поддержку Вадима Сорокина, страдающего редким генетическим заболеванием – спинально- мышечной атрофией (СМА). Современная наука разработала препарат «Золгенсма», позволяющий не доводить состояние людей с этой болезнью до критического, однако стоит лекарство очень дорого - порядка 160 миллионов рублей. Импортный препарат не зарегистрирован в России, а потому не выдается в счет бюджетных средств. На покупку лекарства за рубежом семьи самостоятельно собирают средства: ищут благотворителей и устраивают различные акции.
- Сегодня, в День защиты детей, мы провели новую акцию, чтобы попросить помощи у неравнодушных жителей закрыть счет на лечение нашего сына Вадима, - обратилась к жителям региона мама Вадима, Лилия Сорокина. - Хотим выразить огромную благодарность нашим помощникам – волонтерам и за организацию ярмарки и предоставленные лоты, которые продавались на ней.
Слова благодарности женщина с помощью видеоролика передала и работникам парка города Волжского, а также всем, кто остался неравнодушен к судьбе ее сына.
По словам Лилии Сорокиной, помощь земляков дарит ей надежду на то, что счет для Вадима все-таки будет закрыт.
Напомним, что подробно о волжском мальчике-смайлике «Городские вести» впервые рассказали в феврале 2021 года. С тех пор наши журналисты следят за судьбой Вадима Сорокина.
