Волгоградские врачи помогли пациентке с редким наследственным заболеванием почек
Врачи Волгоградской областной клинической больницы №1 диагностировали у жительницы Камышина редкое наследственное заболевание почек и подобрали индивидуальное лечение. Благодаря своевременной помощи медикам удалось стабилизировать состояние пациентки и сохранить функцию органа. Об этом сообщили в облздраве.
Женщина длительное время страдала от нарастающих отеков. Назначенные ранее препараты не давали заметного эффекта, поэтому после обследования по месту жительства пациентку направили в Волгоград для углубленной диагностики.
92 тысячи волгоградцев осмотрели мобильные медицинские бригады
В нефрологическом отделении ВОКБ №1 специалисты провели комплексное обследование. Оно подтвердило крайне редкое заболевание, связанное с генетической мутацией и накоплением аномального белка фибронектина в стенках капилляров почечных клубочков. Из-за редкости патологии для подтверждения диагноза требуется молекулярно-генетическое исследование и индивидуальный подход к лечению.
Медики назначили пациентке терапию для коррекции водно-электролитного баланса и уменьшения отечного синдрома. Лечение проводилось с учетом наследственного характера заболевания. На фоне терапии отеки значительно уменьшились, а общее состояние женщины стабилизировалось.
Сейчас пациентка чувствует себя хорошо и находится под наблюдением специалистов ВОКБ №1. Она продолжает рекомендованное лечение и регулярно посещает нефролога для контроля функции почек.
Стоит ли проверить родинки, если они не беспокоят, пояснила волгоградский врач
