Волгоградцев просят помочь спасти годовалого Артёма Сармашова
Ребёнку может помочь дорогостоящее лечение за границей.
Артёму Сармашову сейчас год и пять месяцев. Мальчик очень любит игры с мячом, однако порезвиться на улице он не может. Он не научился ни вставать, ни ходить. У малыша, который вместе с семьёй проживает в Волгограде, страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия II типа. СМА – болезнь, при которой в организме человека нарушается выработка белка, обеспечивающего выживаемость двигательных нейронов. Это генетическое нарушение. Его итог – потеря моторных навыков, утрата глотательных и дыхательных рефлексов и, как следствие, смерть.
Спасти маленького Артёма может препарат «Золгенсма». Лекарство способно противостоять страшному недугу, но, чтобы оно сработало эффективнее, применить его нужно до двух лет. За лечение юного волгоградца готовы взяться врачи клиники в США Rainbow Babies & Children's Hospital. Однако стоимость, по сути, жизни малыша очень огромна – 2,3 млн долларов, или около 186 млн рублей.
Мальчик хоть и теряет двигательные навыки, но его умственное развитие не затронуто болезнью. Ребёнок жаждет изучать мир вокруг себя, но тело его не слушается. Однако в силах каждого из нас изменить это.
Сейчас сбором средств занимается благотворительный фонд «Алёша». Неравнодушные жители города, области и страны уже перечислили на лечение Артёма более 200 тысяч рублей. Но нужно гораздо больше, а времени остаётся всё меньше. Все, кто хочет помочь Артёму Сармашову, могут внести посильную сумму на его странице в фонде. Там же есть все документы, подтверждающие диагноз мальчика.
